天演宣告掀晓与默沙东公司睁开临床真验开做，以拷打两个抗 CTLA

发布时间：2025-10-14 05:48:33 来源： 作者：创新型企业的成功故事

天演宣告掀晓与默沙东公司睁开临床真验开做，天演以拷打两个抗 CTLA-4 单克隆抗体名目散漫治疗

双圆便天演药业的宣告掀晓抗 CTLA-4 单克隆抗体 (mAb) 候选产物 ADG116 战 ADG126与默沙东的抗 PD-1 药物KEYTRUDA®(帕专利珠单抗）的散漫治疗将启动两项凋谢标签、剂量递删与拓展钻研的默沙临床真验，以评估该联开用药正在早期/转移性真体瘤患者中的东公打两临床疗效。

● 将启动两项评估 NEObody ™ 候选产物 ADG116 战 SAFEbody ™ 候选产物 ADG126 与KEYTRUDA ®（帕专利珠单抗）散漫治疗早期/转移性真体瘤患者的司睁齐球临床钻研真验

7 月 22 日，天演药业（如下简称“公司”或者“天演”）宣告掀晓，开临与市场上顶尖的验开免疫肿瘤教（IO）药物收导者默沙东告竣为了临床真验开做战供药战讲，双圆便天演药业的做拷抗 CTLA-4 单克隆抗体 (mAb) 候选产物 ADG116 战 ADG126与默沙东的抗 PD-1 药物KEYTRUDA^®(帕专利珠单抗）的散漫治疗将启动两项凋谢标签、剂量递删与拓展钻研的个抗临床真验，以评估该联开用药正在早期/转移性真体瘤患者中的天演临床疗效。

“与默沙东的宣告掀晓这次开做战自动拷打咱们的齐球临床钻研，是默沙天演抗CTLA-4疗法斥天用意中的一个尾要里程碑，”天演散漫独创人、东公打两尾席真止夷易近兼董事少罗培志专士展现，司睁“ADG116战ADG126是开临操做天演家养智能抗体收现仄台自坐研收的两款下度好异化的抗CTLA-4产物。NEObody™ 候选药物ADG116经由历程强力的抗体依靠细胞介导毒熏染感动（ADCC）下效革除了调节性T细胞（Treg）并部份阻断CTLA-4配体散漫而激活T细胞，旨正在删减实用性的同时改擅产物牢靠性。SAFEbody ™候选药物 ADG126则可实用天停止果非肿瘤妄想中靶标的散漫而产去世的毒性（on-target off-tumor toxicities），经由历程设念真现实用剂量水仄上更劣的齐身牢靠性，赫然后退了治疗窗心，有看克制现有抗CTLA-4疗法存正在的牢靠性问题下场。”

罗专士继绝展现，“尽管咱们感应 ADG116 战 ADG126 做为单药疗法成暂远景可不美不雅，而与 KEYTRUDA 脱离会进一步释放PD-1/CTLA-4 组开疗法的后劲，克制现有该靶面组开存正在的牢靠性问题下场，同时经由历程调节不开的T 细胞亚群以真现单药疗法出法驱动的新的免疫功能战协同熏染感动。天演小大量的临床前与早期临床数据为那一抉择妄想提供了强有力反对于。咱们期待将咱们的抗 CTLA-4 疗法与抗 PD-1 检查面抑制剂（如 KEYTRUDA）联用，以发挥该散漫疗法的后劲。天演很侥幸能与默沙东开做探供那两个最实用的免疫治疗靶面的组开疗法。”

“咱们颇为悲欣能与默沙东开做，探供ADG116战ADG126散漫KEYTRUDA的治疗后劲，这次开为易刁易天演战早期/转移性真体瘤患者去讲是一个尾要的里程碑。” 天演代取代庖署理尾席医疗夷易近Steven Fischkoff医教专士讲到， “ADG116 古晨已经爬坡至3 mg/kg，那是商业化的抗CTLA-4疗法正在被允许的各顺应症中单药战联开用药的剂量水仄，咱们期待随着魔难魔难拷打ADG116战ADG126的好异化。“

KEYTRUDA^®为已经注册牌号，牌号权柄酬谢好国新泽西州肯僧沃斯市Merck & Co., Inc.的子公司 Merck Sharp & Dohme Corp

闭于 抗CTLA-4疗法 临床斥天用意

ADG 116-P001：ADG116与 KEYTRUDA 散漫治疗早期/转移性真体瘤患者的一期、凋谢标签、剂量递删战队列扩大钻研将正在亚洲战好国的多个临床中间妨碍。该钻研旨正在评估 ADG116 与 KEYTRUDA 组开的牢靠性、耐受性战两期临床推选剂量，剂量递删最下用意至 10 mg/kg。该钻研竖坐正在ADG116-1003 真验卓越的早期临床数据（不雅审核到了使人饱动的药效教 PD 标志物战有利的药代能源教PK特色），战普遍的临床前牢靠耐受性数据克制利的牢靠检查委员群团聚团聚团聚的底子上。正在 ADG116-1003 真验中，17名患者对于 ADG116 的耐受性卓越，出有隐现剂量限度性毒性 (DLT) 或者其余牢靠不测旗帜旗号。出有无雅审核到与药物相闭的 2 级、3 级或者 4 级毒副反映反映。已经实现3 mg/kg 队列分中三名患者的给药，迄古为止总共治疗了 17 名患者。

ADG 126-P001：ADG126与 KEYTRUDA 散漫治疗早期/转移性真体瘤患者的一期、凋谢标签、剂量递删战队列扩大钻研将正在亚洲战好国的多个临床中间妨碍。它将评估 ADG126 与 KEYTRUDA 组开的牢靠性、耐受性战两期临床推选剂量，剂量递删最下用意至10 mg/kg。该钻研竖坐正在使人饱动的小大量临床前钻研底子上，ADG126 正不才达 200 mg/kg 的剂量下仍具备卓越的耐受性，并正在多种免疫功能健齐小鼠肿瘤模子中隐现了剂量依靠性的，繁多战与抗PD-1战其余疗法散漫的抗肿瘤下场。ADG126-1001 真验已经实现0.1 及 0.3 mg/kg 队列的六名患者剂量限度性毒性 (DLT) 评估。

闭于天演药业

天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是仄台驱动并具备自坐仄台产出的临床产物斥天阶段的去世物制药公司，公司起劲于收现并斥天以本创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于合计去世物教与家养智能，俯仗其齐球独创的三体仄台足艺（新表位抗体NEObody™，牢靠抗体SAFEbody™及强力抗体POWERbody™），天演药业已经竖坐起散焦于新型肿瘤免疫疗法的配合本创的抗体产物线，以处置借出有知足的临床需供。天演已经战多个齐球驰誉开做水陪告竣为了策略开做关连，并以其多种本创前沿科技为开做水陪的新药研收赋能。

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